随着人类科技生活的进步，医疗器械也越来越先进，其产品结构不断调整，功能更加多样化，对洁净厂房建设的要求也日益规范。洁净度的级别依据《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来进行设置，空气净化应符合《医药工业洁净厂房设计规范》的要求。唐鼎建设为医疗器械生产环境净化工程提供一体化的厂房洁净设计和整体解决方案。