GMP生物制药厂房建设必须创造合格的布局、合理的生产场所，保证药品生产能达到保障质量的要求。生物药品生产的工艺流程日益复杂，使用的原材料品种规格繁多，很容易造成人为差错和产品的交叉污染。为防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，因此，洁净厂房的规范设计是极为重要的。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，唐鼎建设清楚地了解生物制药生产过程环境控制的关键，系统节能也是我们提供解决方案的重中之重，符合GMP和ISO14644、IEST、EN1822国际标准，将创新的绿色节能工艺技术应用于环境解决方案。